La pequeña, hospitalizada desde mayo por sepsis meningocócica, ya ha salido de la UCI

La pequeña alcireña ingresada en La Fe por sepsis meningocócica, Olaya Moscardó Cortabarra, evoluciona favorablemente aunque su estado todavía es grave.

Después de casi dos meses en la Unidad de Cuidados Intensivos, Olaya pudo ser trasladad a planta, para alegría de sus padres, quienes por fin pueden estar con ella en todo momento. A pesar de este progreso, la lucha de la niña contra la sepsis meningocócica se anuncia todavía muy larga, puesto que los médicos aseguran que aún pasarán al menos tres meses antes de que pueda abandonar el hospital, adonde tendrá que acudir regularmente los próximos cinco años para someterse a revisiones exhaustivas de los huesos, lugar preferido por la bacteria del meningococo para “esconderse” y volver a atacar al sistema inmunológico en cualquier momento.

Asimismo, las dos próximas semanas serán cruciales, especialmente para Puri y Tino, padres de Olaya. A lo largo de los próximos días los médicos le irán quitando las vendas a la niña, dejando al descubierto las cicatrices de las diversas amputaciones en manos, pies, piernas, brazos y rostro; lo que supondrá un duro golpe psicológico para la familia. Y todavía quedará esperar los resultados del análisis neurológico, cuya capacidad puede verse afectada por un punto de isquemia cerebral.

Campaña ‘Un gesto por Olaya’

Afortunadamente, la familia de Olaya está recibiendo en todo momento el apoyo no sólo de sus allegados, sino también de personas anónimas de toda España que han querido mostrar su solidaridad con ellos. La campaña de recaudación de fondos iniciada hace apenas tres semanas por la Fundación Irene Megías contra la Meningitis bajo el lema ‘Un gesto por Olaya’ ya está dando buenos resultados.

Pero todavía estamos lejos de recaudar lo que Olaya va a necesitar a lo largo de sus próximos años en cuanto a costes de intervenciones quirúrgicas, cuidados médicos especiales, prótesis, rehabilitación, servicios profesionales variados, viajes… Por ello os animamos a todos a seguir cooperando con esta preciosa causa, haciendo donaciones en la cuenta de La Caixa (2100 – 2351 – 18 – 0200249997) que la Fundación ha habilitado para tal efecto.

Queremos aprovechar este espacio para agradecer la generosidad de todos aquellos que se están volcando con la familia de Olaya, especialmente a los responsables del periódico digital de Alzira  'El Seis Doble' quienes, además de darle la máxima cobertura informativa al caso, se han ofrecido  a pagar la habitación  en Valencia en la que se alojarán Puri y Tino hasta que Olaya reciba el alta definitiva.

Haz tu donación ahora en la cuenta de La Caixa: 2100 – 2351 – 18 – 0200249997

Definición

La Fundación Irene Megías contra la Meningitis es una entidad sin ánimo de lucro, aconfesional, apolítica, de carácter independiente y de ámbito nacional, que quiere contribuir a la erradicación de la meningitis y de la sepsis, así como a prevenir y paliar sus efectos, en tanto que no se encuentren remedios definitivos contra estas enfermedades, en todas sus variantes. A tal fin, la Fundación trabaja para difundir el conocimiento entre la población sobre las causas, síntomas y tratamiento de estas enfermedades, asesorar y apoyar a los afectados y sus familias, promover la prevención y fomentar la investigación científica.

Origen

Los fundadores, Jorge Megías y Purificación Roca, perdieron a su hija Irene Megías, de 17 años, el 5 de agosto de 2005, a causa de una sepsis meningocócica del Grupo B, un día después de haberse sentido enferma. El dolor de este luctuoso hecho se convirtió en el motor de su lucha por atajar esta pérfida enfermedad y contribuir a que, mientras no se encuentre una vacuna para todas sus variedades, la sociedad esté preparada para prevenirla, detectarla a tiempo y evitar sus peores consecuencias.

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