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La historia de Irene
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Si desean cual cualquier información o tiene alguna duda sobre los contenidos pueden ponerse en contacto con la directora de comunicación en la siguente dirección:
Elena Rey Cortés
| Unidos por Ainhoa |
| Lunes, 06 de Febrero de 2012 00:00 |
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La sepsis meningocócica es una grave enfermedad provocada por una bacteria que envenena la sangre de quien la padece y puede producir delicadas secuelas tanto físicas como neurológicas. Suele ser una enfermedad fulminante, de muy rápida evolución, que afecta en la mayoría de los casos a niños y jóvenes menores de veinticinco años. Ainhoa Narváez-Cabeza de Vaca, siendo sólo un bebé, tuvo la desgracia de enfrentarse a esta enfermedad, con graves consecuencias: la amputación de sus miembros inferiores y severos daños neurológicos que le impiden comunicarse con normalidad. Sus padres, Rafi y Alberto, sienten que la sonrisa de Ainhoa les da fuerzas para luchar por ella. Además, cuentan con el apoyo de de los servicios sociales, el colegio, los amigos y los vecinos de Chiclana, por lo que se sienten muy agradecidos. Pero todavía queda un largo proceso de rehabilitación para que en el futuro Ainhoa llegue a ser lo más independiente posible. Además de un costoso tratamiento con hormona del crecimiento, la pequeña necesita la asistencia de fisioterapia especializada, logopedia, terapia ocupacional, una novedosa técnica de rehabilitación llamada Vojta, así como revisiones periódicas para evaluar los daños de las piernas y analizar a qué futuras intervenciones deberá someterse. En total, los cuidados que Ainhoa requiere suman más de 1300 euros mensuales, muy difíciles de costear para sus padres, quienes se encuentran en una complicada situación económica y laboral: Rafi no ha podido volver a trabajar desde que Ainhoa enfermó, y Alberto tiene un contrato temporal que finaliza el 30 de diciembre, fecha a partir de la cual los ingresos familiares serán de sólo 420€ al mes. Es por todo esto que la Fundación Irene Megías contra la Meningitis ha iniciado una campaña de captación de fondos cuyos beneficios irán íntegramente destinados a los cuidados actuales y futuros que necesita Ainhoa. Bajo el lema ‘Unidos por Ainhoa’ queremos concienciar a todos los ciudadanos de que cualquier aportación, por pequeña que sea, será de gran ayuda para Ainhoa y sus padres. La Fundación ha habilitado una cuenta en La Caixa, con número 2100–2351–15–0200263367, para recibir las donaciones. |

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Ainhoa tiene tres años, unos preciosos ojos azules y una sonrisa muy dulce. Cuando tenía sólo 15 meses padeció una grave enfermedad, sepsis meningocócica, que le dejó terribles secuelas: la amputación de ambas piernas y complicadas lesiones neuronales. Únete a nosotros y ayúdala aportando tu donativo en la cuenta bancaria que hemos abierto en su nombre: