Hola mi nombre es Manuela, soy de Córdoba y me gustaría compartir con todas las personas mi testimonio. Hace 8 años nació mi niña, una niña preciosa  que se llama Gema. Gema nació con Síndrome de Down, pero para mí fue mi alegría y nunca un impedimento en nada, ya que a pesar de ello no tenía ningún problema, era una niña muy sana, siempre contenta, cantando y llena de vida, era y es mi alegría. Pues bien aquí os comunico lo que he vivido y lo que aún parece un sueño del que todavía no he despertado.

Mi niña se encontraba algo mal, su piel era pálida y me decía que le dolía la barriguita y tenía deposiciones. La llevé al Hospital Reina Sofía de Córdoba, le atendió una pediatra que se encontraba en urgencias, la estuvo observando, le miró la garganta, el cuello por si lo tenía rígido, la examinó y me dijo que era una gastroenteritis. La niña se encontraba mal, pero me dijeron que me marchara a casa y lo que más me extrañó y aún no entiendo, que me dijeron que si le salía alguna mancha roja o morada volviera.

Al salir del hospital, de camino a casa, estaba muy intranquila y observaba a mi niña. Antes de llegar a casa vi que tenía una mancha y enseguida iba llenándose de ellas. Imaginaos lo que sentí: volví al hospital, con un ataque de nervios, y la metieron inmediatamente en la UCI. Mi niña estuvo con vida una hora, después murió.

Ésta es mi historia. No entiendo cómo me dijeron que me fuera a casa, y no le hicieran pruebas o me la dejaran allí ingresada, no entiendo nada; lo único que sé que Gema no está de presencia física conmigo ya. Algún día estaré con ella, pero cuántas personas se van a marchar diciendo los médicos que es un virus. Espero que todos se unan a esta causa y que vean lo importante que es una detención precoz y que hagan las pruebas necesarias. Sé, por algunas personas, que esta Fundación es la única que hay en España para saber las secuelas, y deseo que algún día sea una enfermedad igual que hay otras muchas, que su detección sea precoz. Lo único que puedo aportar es mi testimonio y compartirlo con todos ustedes, y que no os quedéis tranquilos si os dicen que es un virus o notéis algo extraño. Esta enfermedad nos puede atacar a todos, a pequeños, adolescentes y adultos. Mi niña estaba vacunada de todo y me dijeron que le dio una sepsis meningocócica; esa palabra no la había oído en mi vida, pero me explicaron que era una derivación de la meningitis. Un abrazo a todos.